Tirzepatida en Colombia: identidad, estado regulatorio y presentaciones
La tirzepatida (Tirzepatide en el catálogo) es un polipéptido lineal de 39 aminoácidos que PubChem, con la descripción de ChEBI, clasifica como agonista dual de los receptores de GIP y GLP-1. En la consulta del 11 de octubre de 2026, el Código Único de Medicamentos del Invima contenía seis registros sanitarios vigentes de medicamentos con tirzepatida como principio activo, todos del mismo titular. La referencia de este catálogo no es ninguno de esos medicamentos, no está amparada por esos registros y se ofrece exclusivamente para investigación. El artículo reúne hechos con fuente sobre su identidad y su estado regulatorio, remite a la ficha para presentaciones y conservación, y no sustituye la revisión documental del comprador.
Qué es la tirzepatida
La tirzepatida (Tirzepatide en el catálogo) es, según la descripción que PubChem toma de ChEBI, un polipéptido lineal de 39 aminoácidos conjugado con un diácido graso de 20 carbonos mediante un enlazador unido a la lisina de la posición 20. La misma fuente la clasifica como agonista dual de los receptores del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP) y del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1). Es una descripción a nivel de estructura y de receptor, y este artículo no va más allá de esa clasificación.
PubChem registra «tirzepatida» y «tirzepatidum» entre los sinónimos de la molécula. En este catálogo, Tirzepatide se clasifica como agonista dual sintético de los receptores GLP-1 y GIP, y se presenta como una referencia destinada exclusivamente a investigación.
Estado regulatorio en Colombia: hechos con fuente
El Invima publica en datos.gov.co el Código Único de Medicamentos (CUM) en cuatro conjuntos: registros vigentes, vencidos, en otros estados y en trámite de renovación. En la consulta del 11 de octubre de 2026, el conjunto de registros vigentes contenía seis registros sanitarios con tirzepatida como principio activo (código ATC A10BX16). El 16 de septiembre de 2026 es la fecha de la última actualización de datos de ese conjunto completo en datos.gov.co, no de cada registro; según sus filas, uno de los seis registros se expidió el 25 de febrero de 2025 y los otros cinco el 14 de marzo de 2025. Los seis tienen el mismo titular, Eli Lilly and Company, estado «Vigente» y modalidad «Importar y vender». Los otros tres conjuntos no contenían ningún registro con tirzepatida.
| Registro sanitario | Expedición | Vencimiento según el CUM |
|---|---|---|
| INVIMA 2025M-0021750 | 25 de febrero de 2025 | 11 de marzo de 2030 |
| INVIMA 2025M-0021776 | 14 de marzo de 2025 | 1 de abril de 2030 |
| INVIMA 2025M-0021777 | 14 de marzo de 2025 | 1 de abril de 2030 |
| INVIMA 2025M-0021778 | 14 de marzo de 2025 | 1 de abril de 2030 |
| INVIMA 2025M-0021779 | 14 de marzo de 2025 | Sin fecha válida en el conjunto (figura 01/01/1900) |
| INVIMA 2025M-0021780 | 14 de marzo de 2025 | 1 de abril de 2030 |
Esos registros amparan los medicamentos de ese titular y sus presentaciones inscritas. La referencia Tirzepatide de este catálogo no es ninguno de esos productos ni está amparada por esos registros: se ofrece como referencia destinada exclusivamente a investigación y, según el aviso sanitario del sitio (/legal/sanitario), las referencias del catálogo no cuentan con registro sanitario del Invima para uso humano ni veterinario.
En 2026, el Invima emitió al menos dos alertas sanitarias, originadas en denuncias, que nombran productos ofrecidos como tirzepatida en redes sociales. La Alerta No. 95-2026, en PDF fechado en Bogotá el 21 de abril de 2026, se refiere a un producto rotulado como tirzepatida que se ofrecía para uso estético. La Alerta No. 181-2026, en PDF fechado el 23 de junio de 2026, incluye un producto con el nombre «Tirzepatide» junto con otros cuatro, entre ellos uno con el nombre de la retatrutida. Esta lista no pretende ser exhaustiva.
Según el texto de las dos alertas, los productos señalados no están amparados por ningún registro sanitario emitido por la autoridad competente, su comercialización en Colombia es ilegal y se consideran fraudulentos; como norma incumplida citan el Decreto 677 de 1995. La Alerta 95-2026 añade que el principio activo tirzepatida debe utilizarse únicamente bajo prescripción médica y conforme a las indicaciones aprobadas en Colombia, porque se trata de un medicamento. Al público general, las alertas le recomiendan abstenerse de adquirir los productos señalados, y a los establecimientos, abstenerse de distribuirlos y comercializarlos, porque su comercialización puede implicar medidas sanitarias de seguridad.
El artículo «Qué significa grado investigación en un péptido» explica por qué esa etiqueta no equivale a un registro sanitario, e «Importar insumos peptídicos de investigación a Colombia» describe la diferencia entre importar un insumo y un medicamento. La retatrutida, que el catálogo clasifica como agonista triple, tiene su propio artículo: «Retatrutida en Colombia: identidad, estado regulatorio y presentaciones».
Presentaciones
Las presentaciones catalogadas de Tirzepatide y su bloque técnico están en su ficha del catálogo. Este artículo no las repite, porque pueden cambiar.
Conservación
Las condiciones de conservación que declara el catálogo se desarrollan en el artículo «Almacenamiento y transporte de péptidos de investigación». Este artículo no las repite: el dato vigente es el que muestra el bloque técnico de la ficha de Tirzepatide.
Preguntas frecuentes
- ¿Qué es la tirzepatida?
- Es un polipéptido lineal de 39 aminoácidos que PubChem, con la descripción de ChEBI, clasifica como agonista dual de los receptores de GIP y GLP-1. En este catálogo figura como Tirzepatide y se ofrece exclusivamente para investigación.
- ¿La tirzepatida tiene registro sanitario del Invima?
- Hay medicamentos con tirzepatida registrados: en la consulta del 11 de octubre de 2026, el conjunto de registros vigentes del Código Único de Medicamentos contenía seis registros sanitarios con tirzepatida como principio activo, todos de Eli Lilly and Company. La referencia de este catálogo no está amparada por esos registros y, según el aviso sanitario del sitio, no cuenta con registro sanitario para uso humano ni veterinario.
- ¿Qué dicen las alertas sanitarias del Invima sobre productos con tirzepatida?
- Las alertas 95-2026 y 181-2026 señalan productos ofrecidos como tirzepatida en redes sociales sin registro sanitario; según su texto, su comercialización en Colombia es ilegal y se consideran fraudulentos. La 95-2026 añade que el principio activo debe utilizarse únicamente bajo prescripción médica, porque se trata de un medicamento.
- ¿Dónde se consultan las presentaciones?
- Las presentaciones catalogadas de Tirzepatide y su bloque técnico están en su ficha del catálogo.
- ¿Este artículo enseña a reconstituir o aplicar el material?
- No. Este sitio no publica reconstitución ni vías de administración. La referencia se ofrece exclusivamente para investigación.
Fuentes
- Invima en datos.gov.co: Código Único de Medicamentos Vigentes (metadatos del conjunto)
- Invima en datos.gov.co: registros vigentes con tirzepatida como principio activo (consulta del 11 de octubre de 2026)
- Invima: Alerta Sanitaria No. 95-2026 (PDF del 21 de abril de 2026)
- Invima: Alerta Sanitaria No. 181-2026 (PDF del 23 de junio de 2026)
- PubChem: descripción de la tirzepatida (fuente ChEBI, consultada el 11 de octubre de 2026)
- PubChem: sinónimos de la tirzepatida (CID 156588324)
- Péptidos Colombia: Aviso sanitario
Referencias relacionadas del catálogo
Referencias catalogadas de las familias que cubre este documento. Cada ficha declara presentaciones, precio público vigente y qué documentación de lote se puede solicitar.
- Tirzepatideagonista dual sintético de los receptores GLP-1 y GIP · Péptidos de investigación metabólica
- Retatrutideagonista triple sintético de los receptores GLP-1, GIP y glucagón · Péptidos de investigación metabólica
- 5-amino-1mqmolécula pequeña inhibidora de la enzima NNMT · Péptidos de investigación metabólica
- Adipotidepeptidomimético con dominio de unión a prohibitina · Péptidos de investigación metabólica
- AOD9604fragmento modificado 176-191 de la somatropina · Péptidos de investigación metabólica
Seguir por el catálogo
- Todos los artículos
- Cómo leer un COA de péptidos
- Almacenar péptidos de laboratorio
- Qué es grado investigación
- Importar péptidos a Colombia
- Retatrutida en Colombia: guía técnica
- GHK-Cu en Colombia: guía técnica
- Categorías del catálogo
- Retatrutide vs Tirzepatide para investigación
- Comparativas técnicas
- Péptidos de investigación metabólica
- Eje GH/IGF-1 y secretagogos
- Inmunomodulación y metabolismo celular
- Neuromodulación experimental
- Solicitud B2B institucional
Última revisión: 2026-10-11. Este sitio presenta un catálogo técnico de referencias destinadas exclusivamente a fines investigativos, técnicos o de laboratorio. La información publicada no constituye recomendación médica, prescripción, indicación de uso clínico, diagnóstico, tratamiento ni invitación al uso humano. La disponibilidad, importación, comercialización y despacho de cualquier referencia estarán sujetos a validación documental, normativa sanitaria, aduanera y regulatoria aplicable en Colombia y, en los pedidos internacionales, en el país de destino.