Retatrutida en Colombia: identidad, estado regulatorio y presentaciones
La retatrutida (Retatrutide en el catálogo) es una molécula en desarrollo por Eli Lilly and Company, que la describe como un agonista en investigación de los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. En la consulta del 7 de octubre de 2026, el Código Único de Medicamentos del Invima no contenía ningún registro sanitario de retatrutida. Este catálogo la ofrece exclusivamente para investigación. El artículo reúne hechos con fuente sobre su identidad y su estado regulatorio, remite a la ficha para presentaciones y conservación, y no sustituye la revisión documental del comprador.
Qué es la retatrutida
La retatrutida (Retatrutide en el catálogo) es una molécula en desarrollo por Eli Lilly and Company. En su página de preguntas frecuentes, consultada el 7 de octubre de 2026, Lilly la describe como un agonista triple de receptores hormonales en investigación, que activa los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. Es la descripción del fabricante a nivel de receptor, y este artículo no va más allá de esa clasificación.
En este catálogo, Retatrutide se clasifica como agonista triple sintético de los receptores GLP-1, GIP y glucagón, y se presenta como una referencia destinada exclusivamente a investigación.
Estado regulatorio en Colombia: hechos con fuente
El Invima publica en datos.gov.co el Código Único de Medicamentos (CUM) en cuatro conjuntos: registros vigentes, vencidos, en otros estados y en trámite de renovación. En la consulta del 7 de octubre de 2026, ninguno de los cuatro contenía un registro sanitario con retatrutida como principio activo o en el nombre del producto. El conjunto en trámite cubre renovaciones y no solicitudes nuevas, de modo que esta consulta no permite afirmar nada sobre solicitudes en curso.
En junio de 2026, el Invima emitió tres alertas sanitarias, originadas en denuncias, que incluyen productos ofrecidos con el nombre de la retatrutida o con grafías cercanas. Según la fecha de sus documentos PDF, la No. 180-2026 y la No. 181-2026 son del 23 de junio de 2026, y la No. 184-2026, del 24 de junio de 2026. La alerta 180 escribe los nombres como «RETRATUTIDA» y «RETATUTRIDE»; la 181 usa «Retatrutide», y la 184, «Retatrutida» y «Retatrutide».
Según el texto de las tres alertas, los productos señalados no están amparados por ningún registro sanitario emitido por la autoridad competente, su comercialización en Colombia es ilegal y se consideran productos fraudulentos; como norma incumplida citan el Decreto 677 de 1995. Las alertas añaden que, por no cumplir esa norma, los productos no han sido evaluados en calidad, seguridad ni eficacia. Al público general le recomiendan abstenerse de adquirirlos. Cada alerta incluye además un apartado para establecimientos titulares, distribuidores y comercializadores, a quienes indica abstenerse de distribuir y comercializar esos productos, porque su comercialización puede implicar medidas sanitarias de seguridad.
Sobre el estado de desarrollo, Lilly indica en la misma página que la retatrutida está en ensayos clínicos de fase 3 y que su lanzamiento depende de completarlos y del proceso de aprobación regulatoria. Son afirmaciones del fabricante, consultadas el 7 de octubre de 2026.
Las referencias de este catálogo no son medicamentos y no cuentan con registro sanitario del Invima para uso humano ni veterinario, según el aviso sanitario del sitio (/legal/sanitario). El artículo «Qué significa grado investigación en un péptido» explica por qué esa etiqueta no equivale a un registro sanitario, y «Importar insumos peptídicos de investigación a Colombia» describe la diferencia entre importar un insumo y un medicamento.
Presentaciones y precios de referencia
Las presentaciones, los precios de referencia y la disponibilidad de Retatrutide están en su ficha del catálogo.
Conservación
Las condiciones de conservación que declara el catálogo se desarrollan en el artículo «Almacenamiento y transporte de péptidos de investigación». Este artículo no las repite: el dato vigente es el que muestra el bloque técnico de la ficha de Retatrutide.
Preguntas frecuentes
- ¿Qué es la retatrutida?
- Es una molécula en desarrollo por Eli Lilly and Company, que la describe como un agonista en investigación de los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. En este catálogo figura como Retatrutide y se ofrece exclusivamente para investigación.
- ¿La retatrutida tiene registro sanitario del Invima?
- En la consulta del 7 de octubre de 2026, ninguno de los cuatro conjuntos del Código Único de Medicamentos contenía un registro de retatrutida. Las referencias de este catálogo no cuentan con registro sanitario para uso humano ni veterinario, según el aviso sanitario del sitio.
- ¿Dónde se consultan las presentaciones y los precios de referencia?
- Las presentaciones, los precios de referencia y la disponibilidad de Retatrutide están en su ficha del catálogo.
- ¿Este artículo enseña a reconstituir o aplicar el material?
- No. Este sitio no publica reconstitución ni vías de administración. La referencia se ofrece exclusivamente para investigación.
Fuentes
- Eli Lilly and Company: What to know about retatrutide (actualizada en septiembre de 2026, consultada el 7 de octubre de 2026)
- Invima: Alerta Sanitaria No. 180-2026 (PDF del 23 de junio de 2026)
- Invima: Alerta Sanitaria No. 181-2026 (PDF del 23 de junio de 2026)
- Invima: Alerta Sanitaria No. 184-2026 (PDF del 24 de junio de 2026)
- Invima en datos.gov.co: Código Único de Medicamentos Vigentes (metadatos del conjunto)
- Péptidos Colombia: Aviso sanitario
Referencias relacionadas del catálogo
Referencias catalogadas de las familias que cubre este documento. Cada ficha declara presentaciones, precio público vigente y qué documentación de lote se puede solicitar.
- Retatrutideagonista triple sintético de los receptores GLP-1, GIP y glucagón · Péptidos de investigación metabólica
- Tirzepatideagonista dual sintético de los receptores GLP-1 y GIP · Péptidos de investigación metabólica
- 5-amino-1mqmolécula pequeña inhibidora de la enzima NNMT · Péptidos de investigación metabólica
- Adipotidepeptidomimético con dominio de unión a prohibitina · Péptidos de investigación metabólica
- AOD9604fragmento modificado 176-191 de la somatropina · Péptidos de investigación metabólica
Seguir por el catálogo
- Todos los artículos
- Cómo leer un COA de péptidos
- Almacenar péptidos de laboratorio
- Qué es grado investigación
- Importar péptidos a Colombia
- Tirzepatida en Colombia: guía técnica
- GHK-Cu en Colombia: guía técnica
- Categorías del catálogo
- Retatrutide vs Tirzepatide para investigación
- Comparativas técnicas
- Péptidos de investigación metabólica
- Eje GH/IGF-1 y secretagogos
- Inmunomodulación y metabolismo celular
- Neuromodulación experimental
- Solicitud B2B institucional
Última revisión: 2026-10-07. Este sitio presenta un catálogo técnico de referencias destinadas exclusivamente a fines investigativos, técnicos o de laboratorio. La información publicada no constituye recomendación médica, prescripción, indicación de uso clínico, diagnóstico, tratamiento ni invitación al uso humano. La disponibilidad, importación, comercialización y despacho de cualquier referencia estarán sujetos a validación documental, normativa sanitaria, aduanera y regulatoria aplicable en Colombia y, en los pedidos internacionales, en el país de destino.